Einfach. Sicher.
QMS für Dienstleister im Umfeld von Medizinprodukten.
Erfüllen Sie alle nationalen und internationalen Anforderungen an einen Akteur im Bereich
Medizinprodukte.
Warum brauchen Sie ein QMS nach ISO 13485?
Mit einem Qualitätsmanagementsystem (QMS) nach DIN EN ISO 13485 erhöhen Sie ihre Chancen bei öffentlichen Ausschreibungen. Wenn sich ein Unternehmen auf eine öffentliche Ausschreibung bewirbt, wird bereits bei der Einreichung entweder nach einem QMS gefragt oder das Unternehmen wird überprüft, ob ein QMS etabliert ist. Sollte dies nicht der Fall sein ist das Unternehmen schon hier gescheitert, egal wie gut und günstig die Produkte sind.
Der DIN e.V. hat mit der DIN EN ISO 13485 einen Standard genau für Unternehmen, welche mit Medizinprodukten arbeiten, geschaffen. Natürlich muss die MDR (Medical Device Regulation) bei der Einführung eines QMS nach DIN EN ISO 13485 berücksichtigt werden.
Wie viel QMS brauche ich z.B. als Händler oder Medizintechnikunternehmen?
Und genau hier möchten Sie die Mitarbeiter des Zertifizierungsberatung Dr. Spielau unterstützen. Wir haben viele Unternehmen auf Ihrem Weg zur Zertifizierung begleitet und haben die DIN EN ISO 13485 individuell angepasst auf die verschiedenen Ansprüche, die ein Unternehmen aus der Medizinproduktebranche hat. Wir helfen Ihnen dabei die DIN EN ISO 13485 zu verstehen und umzusetzen. Dabei wollen wir Sie unterstützen, um Ihre Kunden bereits vorab von der Qualität Ihrer Produkte zu überzeugen und Vertrauen zu schaffen. Gleichzeitig unterstützt Sie ein richtig eingeführtes und genutztes QMS dabei unnötige oder zu komplizierte Prozesse zu erkennen und zu verbessern.
